白及為蘭科植物白及的干燥塊莖，是我國重要的藥用資源之一，主要分布在分布華東、中南、西南及甘肅、陜西等地，性味編輯苦、甘、澀，微寒，具有收斂止血，消腫生肌等功效，主要用于用于咯血，吐血，外傷出血，瘡瘍腫毒，皮膚皸裂等疾病，今天小編要說的就是白芨藥用資源、種子種苗質(zhì)最分級。

（一）種子檢驗及質(zhì)最分級

1．扦樣

種子批的最大質(zhì)量為lOkg，用徒手減半法取試驗樣品，送檢樣品最少為3g，凈度分析試樣最少為0.3g。

2．凈度分析

將扦樣得到的樣品過20目篩除去較大的雜質(zhì)，之后在將試驗樣品分成凈種子、其他植物種子、廢種子、殘存花萼、果皮碎片、果柄及花瓣、泥砂和其他雜質(zhì)，并且要測定各成分的重量。試驗樣品和各組分稱重以“g”表示，保留4位小數(shù)，計算種子凈度，各組分重量之和與原試樣重量增失如超過原試樣重量的5%，必須重做，如果增失小于原試樣重量的5%，則計算凈種子百分率。

3．重量測定

做好凈度分析后將種子充分混合均勻，之后用四分法分成4份，隨機從每份凈種子中數(shù)取1000粒為1組，總共需要重復(fù)5次，分別記錄千粒重，稱重保留4位小數(shù)，計算標準差及變異系數(shù)，變異系數(shù)不得超過4%。

4．發(fā)芽試驗

將凈種子混合均勻后隨機選取適量種子，用鋪有2層濕潤濾紙的培養(yǎng)皿作為發(fā)芽床，每個培養(yǎng)皿放100粒種子，之后放到30℃光照強度為2000 lx的條件下進行培養(yǎng)。每日都需要進行觀察，補充水分，并且記錄第4- 20天種子的發(fā)芽數(shù)。

5．真實性鑒定

隨機取1 00粒種子，3次重復(fù)后放到體視鏡下逐粒觀察種子形態(tài)、顏色及表面特征，測量種子大小。鑒別依據(jù)為：種子極小，種子多呈長紡錘形，少數(shù)新月形，長0.62- 2.69mm，直徑0.11--0.36mm;種皮黃褐色，半透明，有金屬光澤。

6．水分測定

取混勻白及凈種子0.5g，整粒種子放人干凈恒重的鋁盒內(nèi)進行稱重保留4位小數(shù)，4次重復(fù)。將樣品盒放人烘箱，保持箱溫( 133± 2)℃時開始計算時間，樣品烘干時間為3小時。烘干取出冷卻至室溫后在稱重。根據(jù)公式計算含水量：種子含水量=[（烘前試樣重—烘后試樣重）／烘前試樣重]X l00%。

7．生活力測定

隨機數(shù)取種子約100粒，在室溫下放到清水中浸泡4小時后取出。于1%的TTC（2，3，5-氯化三苯基四氮唑）溶液中40℃條件下染色7小時。取出種子用清水沖洗種胚，觀察其染色情況，胚（無胚乳）染成紅色為有生活力的種子。

8．健康度檢查

采用直接檢查法檢查感染病害和蟲害的種子，采用平皿培養(yǎng)法檢測帶菌種子，具體如下：

①直接檢查：隨機數(shù)取400粒種子放在白紙或玻璃上，用肉眼檢查取出感染病害和蟲害的種子，分別計算其粒數(shù)，并計算感染率。

②平皿培養(yǎng)法：將培養(yǎng)皿及PDA培養(yǎng)基滅菌，隨機選取100粒種子放入加有15～20ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，每個培養(yǎng)皿排放5粒，在25℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3-5天并適時觀察；挑取真菌較純的部分至另一新的培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)；挑取純化后的真菌，用棉蘭染色劑對其進行染色，然后在顯微鏡下觀察，拍照記錄并加以鑒定。計算帶菌率和分離率。

（二）種莖質(zhì)量分級

采挖種植二年的塊莖作為種莖，將須根除去，以質(zhì)量為指標，分為I、Ⅱ、Ⅲ級（表1）。

表1 種莖質(zhì)量等級

（三）蒴果質(zhì)量分級

白及蒴果呈圓柱形，長1.6- 4.5cm，直徑0.5- 1.2cm，兩端稍尖狹，具6縱肋。取白及蒴果，選凈、去雜，以質(zhì)量為指標，分為I、Ⅱ、Ⅲ級（表2）。

表2 蒴果質(zhì)量等級

（四）組培塊莖質(zhì)量分級

將組培塊莖培養(yǎng)基洗去，除去須根，以質(zhì)量為指標，分為I、Ⅱ、Ⅲ級（表3）。

表3 組培塊莖質(zhì)量等級

（五）組培苗質(zhì)最分級

表4 組培苗質(zhì)量等級

將具有塊莖的組培苗培養(yǎng)基洗去，以質(zhì)量為指標，分為I、Ⅱ、Ⅲ級（表4)。